El organismo ampliĂł y el listado de estupefacientes, psicotrĂłpicos y otras sustancias que deberĂĄn incorporarse al Sistema Nacional de Trazabilidad.
La AdministraciĂłn Nacional de Medicamentos, Alimentos y TecnologĂa MĂ©dica (ANMAT) ampliĂł y actualizĂł el listado de estupefacientes, psicotrĂłpicos y otras sustancias que deberĂĄn incorporarse al Sistema Nacional de Trazabilidad, con el objetivo de reforzar los mecanismos de control y prevenir fraudes, robos y falsificaciones.
A travĂ©s de la DisposiciĂłn 6223/2025, el organismo incluyĂł ingredientes farmacĂ©uticos activos que hasta ahora no estaban contemplados y que representan un riesgo por su potencial falsificaciĂłn o desvĂo hacia el mercado negro.
La normativa fija criterios claros para la inclusión o exclusión de sustancias en el sistema, que no se actualizaba desde 2016.
En esa oportunidad, mediante la Disposición 10564/2016, fårmacos como el fentanilo en parches y el remifentanilo fueron excluidos del anexo, por lo que desde hace una década su trazabilidad quedó a cargo de las provincias.
Hasta hoy, el control de estupefacientes como morfina, oxicodona, metadona, flunitrazepam, cannabidiol, ketamina y propofol se realizaba sólo a nivel jurisdiccional con un sistema de vales en papel.
La nueva disposiciĂłn establece un plazo de 45 dĂas hĂĄbiles para que los laboratorios y empresas adapten sus registros al sistema nacional.
AdemĂĄs, ANMAT trabaja en el desarrollo de una plataforma renovada, mĂĄs veloz y con una base de datos de mayor capacidad, que permitirĂĄ monitorear en tiempo real la circulaciĂłn de los medicamentos y detectar tempranamente robos, irregularidades o desvĂos.
La trazabilidad de medicamentos es considerada una polĂtica pĂșblica estratĂ©gica, ya que garantiza la calidad y seguridad de los tratamientos y permite actuar con rapidez frente a posibles emergencias sanitarias.
