LaAdministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó anoche el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BioNTech y en cuya disposición indica: “El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”.
La aprobación está incluida en la Disposición 9210/20 y fue otorgada por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta.
Cabe recordar que el gobierno nacional está próximo a recibir la vacuna rusa Sputnik V, mientras avanzan las negociaciones para obtener la de Pfizer.
